HISTAMINE ELISA

Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Histamin in Urin und Plasma

SKU BA E-1000 Kategorien ,
Katalog-Nr.:
für IVD/CE
für RUO
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BA E-1000
BA E-1000R
Name:Histamine ELISA
Beschreibung:Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Histamin in Urin und Plasma.
Design:Allgemeine Probenvorbereitung. Acylierung in flüssiger Phase (96-Well-Acylierungsplatte). 12 x 8 Mikrotiterplatte mit abbrechbaren Wells. 6 Standards. 2 Kontrollen. Gebrauchsfertig.
Probenvolumen:
10 µl Urin; 25 µl Plasma
Gesamte Assay-Zeit:5 Stunden
Standardbereich:0/0,5 – 50 ng/ml
Sensitivität:0,26 ng/ml Urin; 0,19 ng/ml Plasma
Lagerung:2 – 8 °C
Kit:96 Bestimmungen
Vorteile:
  •  Weiter Standardmessbereich
  •  Leicht zu handhaben
  •  Hohe analytische Spezifität
  •  Lange Lagerfähigkeit
CE-Kennzeichnung:Ja

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Das Sicherheitsdatenblatt (SDS) gilt jeweils für das IVD- und RUO-Kit.

Bitte beachten Sie

In Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftraums und der assoziierten Staaten (EWR+EFTA+Türkei) wie z. B. den USA oder für Forschungsanwendungen (der Assay kann auch für verschiedene biologische Proben verwendet werden), kann das Kit ohne Länderzulassung nur als Research Use Only (RUO)-Kit erworben werden.
Diese RUO-Kits für Forschung und Nicht-IVD-Anwendung unterscheiden sich in der Katalognummer von IVD-Kits durch ein R am Ende.