• Der Patient sollte seinen Arzt fragen, der ihm Richtlinien für die Entnahme der Probe geben wird.

• Die wichtigste Frage ist: Wie groß ist der Konzentrationsbereich, den Sie erwarten? Wenn der erwartete Bereich innerhalb des Messbereichs des Assays liegt, stehen die Chancen gut, dass Sie Ihren Analyten quantifizieren können. Nachdem Sie dies überprüft haben, sollten Sie einen kleinen Proof-of-Principle mit einer entbehrlichen Kontrollprobe durchführen.

• Das Gewebe sollte direkt und ohne Zusätze in flüssigem N2 eingefroren werden und dann so kühl wie möglich gelagert werden (-80 °C ist vorzuziehen). Das Auftauen sollte so schnell wie möglich erfolgen, und falls empfohlen, wird die Zugabe von Stabilisierungspuffern empfohlen.

• Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung, Kapitel 5 „Probenentnahme und Lagerung“.

• Nein, LDN versendet seine Waren bei Umgebungstemperatur ohne Kühlpacks für maximal 1 Woche. Für diesen Zeitraum sind die Kits und Reagenzien stabil. Nach Erhalt müssen die Kits wie in der Gebrauchsanweisung und auf den Etiketten angegeben gelagert werden.

• Nach Erhalt der Ware sollten Sie diese gemäß der Gebrauchsanweisung, Kapitel „Lagerung und Stabilität“, bei 2-8 °C lagern.

• Nein, rekombinante Komponenten werden in diesen Assays nicht verwendet.

• Überprüfen Sie die Anzahl der Bestimmungen auf dem Deckblatt der IFU ( )
• Prüfen Sie im Kapitel „Materialien, Inhalt des Kits“, wie viele Kavitäten für Standards (STD) und Kontrollen (CTR) benötigt werden (Doppelbestimmungen werden empfohlen).
• Berechnung starten.

Beispiel:
Das Kit enthält 6 STD und 2 CTR. Das bedeutet, dass 16 Kavitäten für die Kalibrierungskurve und die Kontrollen benötigt werden.
96 Kavitäten – 16 Kavitäten = 80 Kavitäten = 40 Proben in Duplikaten (oder 80 Proben in Einzelbestimmung)

• Es wird empfohlen, die Assays in Doppelbestimmungen durchzuführen.

• Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung, Kapitel 2.1 „Vorsichtsmaßnahmen, Richtlinien und Warnhinweise“. Im Allgemeinen ist es nicht möglich, Reagenzien aus verschiedenen Chargen zu mischen.

• Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung, Kapitel 4.2 „Zusätzlich benötigte Materialien und Ausrüstung“.

• Die Waschschritte können manuell durchgeführt werden – es wird jedoch ein automatischer Plattenwascher empfohlen, da er mehr Konstanz im Waschvorgang garantiert.

• Das Lesegerät muss in der Lage sein, die Absorption von 96-Well-Mikrotiterplatten bei einer Wellenlänge von 450 nm zu messen (in einigen Fällen wäre ein Referenzfilter von 620-650 nm wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich).

• Für die In-vitro-Diagnose sind unsere Assays mit manuellen Verfahren validiert worden. Automatisierte Verfahren auf offenen ELISA-Prozessoren (Gemini, Evolyzer, etc.) sind möglich. Für Details kontaktieren Sie bitte support@ldn.de.

• Die verwendeten Antikörper erkennen nicht die natürlich vorkommenden Analyten direkt – sondern den modifizierten (acylierten oder methylierten) Analyten. Diese zusätzliche chemische Modifikation des Analyten im Rahmen der Probenvorbereitung macht die Tests spezifischer.

• Das TMB-Substrat färbt sich blau.

• Ja, durch die Zugabe der Stopplösung ändert sich die blaue Farbe in gelb.

• Bitte lesen Sie in der Gebrauchsanweisung, Kapitel 7 „Berechnung der Ergebnisse“. Im Allgemeinen muss eine nicht-lineare Regressionsmethode wie die 4-Parameter-Kurvenanpassung verwendet werden.

• Es gibt verschiedene Anbieter, die kostenlose Online-Berechnungsprogramme anbieten. Bitte kontaktieren Sie uns unter support@ldn.de – können wir Ihnen Adressen von nützlichen Websites zusenden.

• Dies hängt von der Art des Assays ab. Kompetitiv bindende ELISA-Tests folgen diesem Prinzip, wobei eine hohe OD eine niedrige Konzentration ergibt, während andere ELISA-Formate wie Sandwich-ELISA dem Prinzip folgen, dass eine hohe OD eine hohe Konzentration des jeweiligen Analyten darstellt.

Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung. Es gibt ein Kapitel, in dem beschrieben wird, wie Sie bei Probenkonzentrationen vorgehen, die höher sind als der höchste Standard. In den meisten Fällen ist es ratsam, die Probe mit Nullstandard (oder Wasser) zu verdünnen und erneut zu testen.

Bitte beachten Sie das Kapitel „Berechnung der Ergebnisse“ in der Packungsbeilage. Wenn erforderlich, ist der Verdünnungsfaktor angegeben. In allen anderen Fällen müssen nur die zusätzlich verdünnten Proben mit dem entsprechenden Verdünnungsfaktor multipliziert werden.

Ja, wir nehmen an verschiedenen Institutionen mit unterschiedlichen Parametern teil:
INSTAND: Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Serotonin, 5-HIAA, Metanephrin, Normetanephrin
FAPAS: Histamin in Fischen
RfB: Chromogranin A